China-Fabrik, die Diagnosetestreagenz für Labor-HIV-P24-Elisa-Testkit verkauft

Übersicht Produktbeschreibung EVANCARE Diagnostic HIV-Antigen und HIV-1/2-Antikörper-Schnelltest Nur für den professione

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Overview

Basisinformation.

Modell Nr.	EC-HIV Ag/Ab 4th
Lagerung	Zimmertemperatur
Lieferzeit	3-5 Tage
Genauigkeit	99,7 %
Paket	Flasche + Karton
Material	ABS-Kunststoff in medizinischer Qualität
Anzeige	Vorführung
Funktion	Früherkennung
Zertifikat	CE, ISO
Garantie	3 Jahre
Methode	Kolloidaler Gold-Schnelltest
Transportpaket	Karton
Spezifikation	645044 cm
Warenzeichen	evancare oder OEM
Herkunft	China
HS-Code	3002150090
Produktionskapazität	100000 Stück/Tag

Produktbeschreibung

EVANCARE Diagnostic HIV Antigen und HIV 1/2 AntikörperSchnelltest
Nur für den professionellen und in-vitro-diagnostischen Gebrauch. [ZWECKBESTIMMUNG] Das Reagenz dient zum qualitativen Nachweis des HIV-1-p24-Antigens (Ag) und der Antikörper (Ab) gegen HIV-1 und HIV-2 in menschlichem Serum/Plasma/Vollblut. Humanes Immundefizienzvirus, auch HIV genannt. Unter AIDS versteht man die Zerstörung des körpereigenen Immunsystems durch HIV, was dazu führt, dass der Körper seine Widerstandskraft gegen verschiedene lebensbedrohliche Krankheitserreger verliert, was zu einer Vielzahl von Infektionen oder Tumoren führt und zu einer schweren Infektionskrankheit führt. Die Übertragung erfolgt hauptsächlich durch Blut, sexuellen Kontakt und die Mutter-Kind-Übertragung. [PRINZIP] Das Reagenz nutzt das Prinzip des Sandwich-Immunoassays zum Nachweis von HIV-Antigen und HIV-1/2-Antikörpern. Die Reagenztestlinie (T1) ist mit SA beschichtet, die Reagenztestlinie (T2) ist mit HIV-1-Antigen und HIV-2-Antigen beschichtet, die Qualitätskontrolllinie (C) ist mit Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper beschichtet. Wenn die Probe HIV-1-P24-Antigen enthält und die Konzentration gleich oder höher als die minimale Nachweisgrenze ist, bindet das Antigen an den biotinylierten Anti-p24-Antikörper aus dem Probenpad und den Goldkolloid-Anti-p24-Antikörper und bildet ein „Antigen“. - bioinylierter Anti-P24-Antikörper-Goldkolloid-Anti-P24-Antikörperkomplex. Der Komplex bewegt sich vorwärts, er wird von der SA eingefangen, die auf der Testlinie (T1) auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist, wodurch eine Reaktionslinie entsteht und das Ergebnis angezeigt wird Ist positiv, wenn die Probe kein HIV-1-P24-Antigen enthält oder die Konzentration unter der minimalen Nachweisgrenze liegt, erscheint die Testlinie (T1) nicht und das Ergebnis ist negativ. Wenn die Probe HIV1/2-Antikörper enthält und die Konzentration gleich oder höher als die minimale Nachweisgrenze ist, bildet der Antikörper mit dem markierten HIV1+2-Antigen einen „Antikörper-Gold-markierten Antigen-Komplex“ und bewegt sich weiter Es wird vom HIV-1+2-Mischantigen erfasst, das auf der Testlinie (T2) auf der Nitrozellulosemembran vorbeschichtet ist, wodurch eine Reaktionslinie entsteht. Das Ergebnis ist positiv, wenn die Probe keine HIV1/2-Antikörper enthält oder die Konzentration höher ist unter der minimalen Nachweisgrenze liegt, erscheint die Testlinie (T2) nicht und das Ergebnis ist negativ. Unabhängig davon, ob die Probe HIV-1-P24-Antigen und HIV1/2-Antikörper enthält, wird das markierte Kaninchen-IgG von dem auf der Nitrozellulosemembran beschichteten Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG-Antikörper eingefangen, d. h. es bildet sich die Qualitätskontrolllinie (C). eine Reaktionslinie. .

Detaillierte Fotos

Positiv: *Es erscheinen zwei Zeilen. Eine farbige Linie sollte sich im Kontrollbereich (C) befinden und eine weitere sichtbare farbige Linie daneben sollte im Testbereich (T) liegen. Negativ: Im Kontrollbereich (C) erscheint eine farbige Linie. Im Testbereich (T) erscheint keine Linie. Ungültig: Die Kontrolllinie wird nicht angezeigt. Unzureichendes Probenvolumen oder falsche Verfahrenstechniken sind die wahrscheinlichsten Gründe für ein Versagen der Kontrolllinie. Überprüfen Sie den Vorgang und wiederholen Sie den Test mit einer neuen Testkassette. Wenn das Problem weiterhin besteht, stellen Sie die Verwendung der Charge sofort ein und wenden Sie sich an Ihren örtlichen Händler.

Art.-Nr.	EVANCARE-DiagnoseHIV-Antigen- und HIV-1/2-Antikörper-Schnelltest
Inhalt	Jeder Beutel: 1 Testkassette und 1 Trockenmittel (Kassette), 25 Kassetten + 1 Puffer/Box-Antigentest Wir können Anweisungen als Ihre Anforderung stellen
Format / Größe	Kassette: 2,5 mm, 3,0 mm, 4,0 mm
Methodik	Sandwich-kolloidales Gold
Assay-Typ	Qualitative Erkennung
Probe	Antikörper (S/P/WB),
Indikator	HIV-Antigen- und HIV-1/2-Antikörper-Testkassette
Lagertemperatur	4-30 Grad Celsius

Verfallsdatum	3 Jahre
Zertifikat	CE, ISO, KOSTENLOSER VERKAUF, FDA...
Nachweisgrenzen	Für den privaten oder professionellen Gebrauch
Genauigkeit	> 99,99 %
Reaktionszeit	3-5 Min
Lieferung	5-7 Tage
OEM-Service	Verfügbar
Versandart	per Flugzeug, Schiff oder internationalem Express